根据对药物反应的不良审查的结果，北京的日子，北京，9月9日（记者太阳Hongli），以进一步确保公共药物使用的安全性，国家医学的管理决定更改[警告] [警告]，[不良反应]，[不良反应]，[无神论]和保护片和片剂。 根据该公告，上述药物的所有营销许可持有人应根据“药物注册管理建议”和其他相关法规更改指示，并将其提交给2025年11月28日之前提交的省级药物和劳工部。 如果变化涉及药物标签，则应将它们一起改变；说明和其他标签内容应为Naaathat的原始批准内容。原始毒品说明中不应继续使用以来从提交日期起的药物。药物授权毒品营销应替换备案后9个月内在工厂外运送的药物说明和标签，或告知患者以其他适当形式的更新信息。 该公告清楚地指出，药物同意持有人应在研究新反应机理的深度研究中，采取有效的步骤来促进和培训药物和安全使用问题，并指导医生，药剂师或患者合理使用药物。诊所和药剂师应仔细阅读上述药物说明中的变化。选择药物时，他们应根据新修改的说明进行足够的替补/风险分析。 同时，省级毒品部门和行政部门应鼓励上述行政毒品的营销同意持有人在修改相应的说明和了解相关说明标签方面做得很好，以换取说明和更新说明，并在需要时使用说明，并在需要时进行更新的说明，并在需要时使用说明并严重惩罚并判处非法和未注册的法律诉讼。 州食品和药物管理局提醒我们，患者在服用药物之前应仔细阅读药物说明。如果他们使用处方药，则应严格遵循医生的指示。